Саламаттык сактоо министрлиги СМА менен жабыркаган балдардын маалыматын тактады жана алардын дарылануу чараларын билдирди
Ошондой эле, парламенттин социалдык комитетинин жыйынында Саламаттык сактоо министрлигинин өкүлү Кыргызстанда 28 учур СМА катталгандыгын билдирди. Бирок депутат Винера Раимбачаева («Ыйман нуру») чындык саны 31 экенин тактады. Депутат Аида Исатбек кызы («Ынтымак») министрликтин өкүлдөрүнө СМА диагнозу бар балдардын маалыматынын жетишсиздигине нааразычылык билдирди.
Саламаттык сактоо министрлигинде азырынча СМАдан толук айыктыруучу дарылар жок экенин, бирок заманбап терапиялык ыкмалар оорулуунун денесиндеги дарылоо процессин жеделдетүүгө мүмкүнчүлүк берет жана жашоонун сапатын да жогорулатат деп белгилешти.
«Кыргызстанда балдардын дарыланышы жогорку технологиялар фондунун каражаттарынын эсебинен жүргүзүлүүдө, бул каражаттар "Рисдиплам" дарысын сатып алууга жумшалган. ГП "Кыргызфармация" тарабынан уюштурулган борборлоштурулган сатып алуулар каражаттарды көптөгөн үнөмдөөгө мүмкүнчүлүк берди. Бул жерде 100 миллион сомдук суммага 240 флакон дары сатып алынды, бул 2025-жылга чейин 8 баланы дарылоо мүмкүнчүлүгүн берет. Бул дарыдармектер өлкөгө жеткирилди», - деп айтылат министрликтин пресс-релизинде.
2025-жылга 480 флакон сатып алуу үчүн 250 миллион сомго келишим түзүлдү, бул дагы 16 баланы дарылоого арналган. Бирок, бул партиядагы дарыдармектер май айында өлкөгө жетет деп күтүлүүдө.
Мындан тышкары, Саламаттык сактоо министрлиги 2025-жылга Финансылык министрликке 11 бала үчүн кошумча каражат бөлүүнү сурап жазуу даярдады, алардын эч бири жакында СМА диагнозун алышкан. Мурдагы жылдарда 13 бала белгиленген, алардын 8и "Рисдиплам" дарысынан дарыланууда. Бирок оорулуулардын саны өсүүдө.
Ошондой эле, 13-мартта Жогорку Кеңештин жыйынында депутат Бакытбек Марипов СМАдан жабыркаган 2 жаштагы Руслан уулу Хамзеге жардам берүүнү өтүндү. «Үч күндүн ичинде анын дарыланышына 70 миллион сом жыйналды, бирок ага 2 миллион долларлык укол керек», - деди ал.
Учурда социалдык тармактарда СМАдан жабыркаган эки жаштагы Хамза үчүн кымбат дары сатып алууга каражат жумшоо маселеси жигердүү талкууланып жатат. Хамза НЭББде текшерүүдөн жана диагноз коюлгандан өттү. Бирок, баланын Казакстандын жараны болгондуктан, ал Астанада дарыланууда жана "Спинраза" дарысын алууда, - деп түшүндүрүштү Саламаттык сактоо министрлигинен.
Министрлик азырынча СМА үчүн үч негизги дарылоо препараты бекитилгенин белгилешти:
- «Спинраза» (Нусинерсен): спиналык каналда колдонулган медикамент, аны туруктуу инъекциялар менен колдонуп, бардык жаштагы нааразычылыктар үчүн ушул ыкма натыйжалуу;
- «Эврисди» (Рисдиплам): сироп формасында оозеки колдонулган дары, бул аны балдар үчүн ыңгайлуу кылат. Ал SMN протеинин өндүрүшүнө түрткү берет, бул кыймылдатуучу нервдердин функциясын камсыз кылуу үчүн зарыл. 2 айдан жогорку балдарға сунушталат;
- «Золгенсма» (Онасемноген абепарвовект): бир жолу жүргүзүлүүчү веноздук ген терапиясы, 2 жашка чейинки балдар үчүн эң натыйжалуу, бирок кымбат.
Кыргызстан «Рисдипламды» анын салыштырмалуу жеткиликтүүлүгү (флаконунун баасы 482 миң сом) жана колдонууга жеңилдиги үчүн сатып алууда, деп билдирди министрлик.
Обсудим?
Смотрите также:
