Депутат суроо берди: мамлекет СМА диагнозу бар балдарга жардамды эмне үчүн 18 жашка чейин гана көрсөтөт?

Парламенттин социалдык комитетинин жыйынында 17-мартта депутат Нилуфар Алимжанова («Альянс») спиналдык-булчуң атрофиясын (СБА) өткөргөн балдарына мамлекеттик жардамдын 18 жашка толгондо токтоп калышын белгиледи, бул балдар жашоосу боюнча жардамга муктаж болушууда.

«Мамлекет 18 жашка толгондо балдарды колдоо үчүн жалгыз калтырбашы керек», - деп баса белгиледи ал.

Анын бир суроосуна жооп бере отырып, Саламаттык сактоо министрлигинин өкүлү, бул жашка жеткенде СБА менен ооруган балдар онкологиялык борборго өтүп, дарыланууну улантууда экендигин түшүндүрдү.

Ошондой эле Алимжанова балдар арасында онкологияны аныктоо менен байланышкан жагдайды сурады.

Саламаттык сактоо министринин орун басары Каарманбек Байдавлетов, диагностика жаатында артта калгандыгын мойнуна алды, бирок пландын негизинде иштер жүргүзүлүп жатат деп ишендирди.