Саламаттык сактоо министрлигинде СМА диагнозу бар балдарды дарылоочу дары препараттары белгиленди. Ал "Золгенсма"дан 400 эсе арзан

Депутат Советбек Рустамбек уулу Кыргызстанда "спинальная мышечная атрофия" диагнозу бар канча бала бар экенин кызыкты.

17-мартта Социалдык саясат боюнча Жогорку Кеңештин жыйынында ал жарандардын Хамза, Аслан жана Байханды СМАдан дарылоо үчүн акча чогултуп жатканын эске салды.

Депутат көпчүлүктөн "Золгенсма" препаратынын эффективдүүлүгү жана анын баасы 170 миллион сомбу, жана пациенттер анын киргизилгенден кийин калыбына келеби деп сурашканын белгиледи.

Саламаттык сактоо министринин орун басары Каарманбек Байдавлетов дарынын жогорку баасынан улам Кыргызстанга жеткирилбей турганын, ошондуктан адамдардын чет өлкөдөн инъекция алуу үчүн акча чогултууга мажбур болуп жатканын түшүндүрдү.

"Бул дарыны бир жолу киргизишет, жана анын эффективдүүлүгү качан колдонула баштаганына жараша болот", - деп кошумчалады орун басар министр.

Депутат Хамзаны дарылоого акча чогултуу процесси Рамазан айына туш келип, бир катар адамдардын садака берүүсүнө себеп болгонун белгиледи. Рустамбек уулунун айтымында, адатта мындай сумманы чогултуу кыйыныраак.

Байдавлетов күйүз мунай фонду аркылуу СМАны дарылоо үчүн башка бир препараттын сатып алынганын, ал Улуттук энелик жана балалык борборунда бар экенин билдирди.

"Кыргызфармация" директору Наргиза Тохтасинова өткөн жылы 240 флакон "Рисдиплама" сатып алууга 100 миллион сом бөлүнгөнүн кошумчалады.

"Бирок бул флакондордун саны болгону 8 балага жетти. Жылдын аягында дагы 100 миллион сом бөлүнүп, дагы 240 флакон сатып алынды. Бул препарат оригиналдуу жана Швейцарияда даярдалат. дүйнөдө жогоруда аталган эки препарат колдонулууда, дагы бирөө бар, бирок анын эффективдүүлүгү далилденген эмес", - деди ал.

"Кыргызстанда СМА диагнозу менен 28 бала катталган", - деп кошумчалады Тохтасинова. - 16 бала үчүн 480 флакон. Бир флакондун баасы 5 миң доллар".

Депутат пациенттерге "Золгенсма" алууга чет өлкөгө кетүү керекпи, же акча чогултулган препаратты өлкөгө алып келүү мүмкүнчүмүгү барбы деген диалогду тактады, ошондой эле бул дары-дармектердин бири-биринен айырмасы кандай экенин сурады.

Дары-дармек-register башкармалыгынын башчысы Мирбек Нышанбаев препараттын наркы 2 миллион доллар чамасында экенин билдирди.

"Кыргызстанда бул препаратты болгону бир бала алдык. Эффекти 2 жашка чейинки жана 13 кг салмактагы балдарда гана байкалды", - деп кошумчалады адис.

Депутат Аида Исатбек кызы отурумга катышкан мамлекеттик кызматкерлерде статистикалык маалыматтар да жок экенин белгиледи.

"Алар 28 эмес, 31 бала. Алардын 18и кымбат дары алса, калгандары мамлекеттин көңүлүнөн четте калууда. Неге эки препараттын баасында мындай айырма бар, бул суроого жооп бере албайсыз. СМА диагнозу бар балдардын саны өсүп жатат, бул анализди талап кылат, ал эми биз болгону кесепеттер менен күрөшчүдөйбуз", - деп нааразычылык билдирип, талкууну кийинки жыйнага жылдырып коюуну сунуш кылды.

Кийин Тохтасинова Аруузат "Золгенсма" инъекциясын алганын, бирок ал күтүлгөн натыйжа бербегендиктен кызынын ата-энеси "Рисдипламага" өткөнүн билдирди. "Кыргызфармация" директорунун сөзүнө караганда, учурунда пациенттин абалы туруктуу жакшы.