Балдарда патология болбошу үчүн. Мамлекет боюнча пренаталдык скринингди кантип киргизүү керек
Сыдыков, өлкө боюнча пренаталдык диагностиканын ишке ашуусу чоң экономия алып келиши мүмкүн экенин белгиледи.
Анын маалыматы боюнча, мамлекеттин жылдык төлөмдөрү 8 миллиард 75 миллион сом болсо, дары-дармек чыгымдары 5 миллиард сомго чейин жетет. Жеке ассистенттерге берилген пособие 1 миллиард 486 миллион сомду түзөт.
«Пренаталдык скрининг программасын баштоо үчүн финансылык ресурстар зарыл: 150 миң аялды камтуу үчүн болгону 400 миллион сом талап кылынат. Үч жылда бюджеттен 1,2 миллиард сом кетет. Бирок, ГЧП алкагында көптөгөн компанияларды жана уюмдарды тартпаса, бул мүмкүн эмес», — деди депутат.
Ал жаңы кабинеттин токтому жөнүндө да айтты, анда «ГЧПны 2022-2026 жылдарда өнүктүрүү программасы» боюнча пренаталдык скрининг кызматтарын түзүү жөнүндө сөз болот.
Читайте по теме
Депутат бремен аялдарды пренаталдык скрининг өткөрүүгө милдеттүү кылууну сунуштады
«Эртең мен рак тууралуу айттыганда туура эмес мисал келтирдим. Мен мүмкүнчүлүгү чектелген адамдарды жок кылуу деп ойлогон эмеспин. Мен оорулардын алдын алуунун дарылоодон алда канча пайдалуу жана гумандык экенин баса белгилегим келген», — деди Бактыбек Сыдыков.
Депутаттын пикири боюнча, пренаталдык скрининг киргизилгенден кийин, келечектеги ата-энелер үчүн генетикалык оорулар боюнча скринингди карап чыгуу да маанилүү, бул моногендик ооруларды, мисалы, СМА, муковисцидоз жана Беккер оорусун аныктоого мүмкүндүк берет.
Ал белгилегендей, Кыргызстанда төрөлгөн көп балдар нерв- булчуң системасы менен байланышкан клиникалык белгилерге ээ, сапатсыз диагностикадан улам кээде ДЦП же аутизм сыяктуу туура эмес диагноздорду алышат. Туура диагноз коюу үчүн генетикалык тесттерди өткөрүү зарыл.
Депутат Кыргызстанда билинбей жаткан жана 11-13 апта аралыкта скрининг аркылуу аныктоого боло турган тума патологиялар менен байланышкан оорулар бар экенин айтты.
«Акыркы үч жылда тума аномалиялар Кыргызстандагы бала өлүмүнүн экинчи эң көп кездешүүчү себеби болуп калды. Мындай учурлардын саны көбөйүүдө: 2020-жылы 158,112 жаңы төрөлгөндөрдүн арасында 3,551 учур (2,25%), ал эми 2023-жылы 145,977 ичинде 4,502 учур (3%) катталган. Үч жыл ичинде өсүү 37%ды түздү. Ошол эле учурда жаңы төрөлгөндөрдүн жалпы саны азайып жатат, бул туулгандыктын 8,3%га төмөндөп жатканын, башкача айтканда, 12,135 балага барабар. Төрт жылда 604 миң жаңы төрөлгөндөн 18,351 бала мүмкүнчүлүгү чектелүү болду, бул 3%ды түзөт», — деди нардеп.
Бактыбек Сыдыков, акыркы убакта кеч нике болду деген тенденция бар экенин жана 35 жаштан кийин бремен болуунун саны көбөйүп жатканын белгиледи, бул болсо Даун синдромунан туулган балдардын тобокелдигин жогорулатат.
Пренаталдык диагностика программасына мындан тышкары, анын артыкчылыктары төмөнкүлөрдү камтыйт:
- плоддун мурастуу даму патологияларын эрте аныктоо;
- плоддун медициналык көйгөйлөрүн аныктоо;
- эненин ден соолугунун тобокелдиктерин, мисалы, тосмо төрөттү аныктоо;
- аныкталган патологияларды убагында дарылоо;
- энелердин өлүмүн азайтуу;
- турмуштун талаштарын азыратуу.
«Мүмкүнчүлүгү чектелген балдарды төрөлгөн үй-бүлөлөрдө эркектер жубайларын таштап кетүү көп. Мен бул туура эмес деп эсептеймин», — деди депутат.
Бактыбек Сыдыков, бул проблемага бейжай калбаган адамдарга ыраазылык билдирди. Ал ошондой эле Алматыга барып, генетиктер менен сүйлөшкөнүн жана лабораторияларга барганын бөлүштү.
«Бүгүнкү күндө Кыргызстандагы эч кандай лаборатория генетикалык изилдөөлөрдү жүргүзө албайт, ал эми генетиктер өлкөдө дээрлик жок. Биз муну байкоого алуубуз зарыл. Эгерде бүт дүйнө пренаталдык скрининг пайдаланса, биз эмне үчүн кылбайбыз? Бул проблема мени абдан ойлонтот», — деп жыйынтыктады нардеп.<{full}>
Обсудим?
Смотрите также:
