Кыргызстанда инвалидадлык өсүп жатат: ата-энелер үчүн абортко укук
2024-жылдын башына карата 18 жашка чейин 37,5 миң бала инвалиддыгы боюнча жөлөк пул алууда.
Маселе боюнча депутат Бактыбек Сыдыков көңүл бурду.
«Жыл сайын инвалиддылыкка чалдыккан балдардын саны көбөйүп жатат. Бул ата-энелерге жана мамлекетке кыйынчылыктарды жаратууда. Алардын төрөлүшүнөн мурда ушундай учурларды алдын алуу үчүн мамлекеттик программа иштелип чыгышы керек. Балдардын ДЦП, Даун синдрому же аутизм катары көрүнүшүн көрүп, жүрөк ооруйт. Бул абалтын үнсүз жообу катары угулушу мүмкүн, бирок биз бул ишти жасап чыгышыбыз керек. Элимиз ден-соолуктагы болушу зарыл», — деди ал.
Бул сөздөр кенен коомдук резонанс жаратты.
Тема боюнча окуу Туулуудан мурун туулган аномалиялар: эрте диагноз коюу жагдайды кантип өзгөртө алаары жөнүндө
«Мен инвалид адамдарды өлтүрүү керек деп айткан жокмун. Мен алдын алуу иштерин жүргүзүп, кийинчерээк ооруларды дарылоо жакшыраак экенин айткам. Бул арзан жана гуманитардык жагынан да жогорку деңгээлде болот», — деп кийинчерээк белгиледи ал.
Сыдыков ошондой эле пренаталдык скринингди киргизүүнүн зарылдыгын белгилеп, бул жашоосун алдын ала кыскача айта турган оорулардын олуттуу бузулууларын аныктоого көмөк көрсөтөт. Бул маселе мурда да көтөрүлгөн: 2019-жылы пилоттук проект үчүн каржылоо табылган жок. Учурда мамлекеттик-жеке өнөктөштүк боюнча проектти ишке киргизүү мүмкүнчүлүгү каралып жатат.
Корреспондент 24.kg ушул темадагы эксперттердин пикирлерин топтоду.
Дастан Бекешев, депутат:
Интернетте жайгашкан сүрөт. Дастан Бекешев
— Бир катар өнүккөн өлкөлөрдө инвалиддылыктын алдын алуу программалары иштелип чыккан. Кыргызстандын бул чөйрөдө заманбап жабдуулар жана квалификациялуу адистерге муктаждыгы бар, анткени бул жакта олуттуу проблемалар бар. Генетикалык изилдөөлөр өтө сейрек жүргүзүлүп, жеке лабораторияларда кымбатка турат.
Биз эч кимди мажбурлай албайбыз.
Анткен менен, жубайлар боюнан түшүрүү үчүн генетикалык текшерүүдөн өтсө, бул акылга сыярлык болмок. Бирок бул кызматтарды көбүрөөк мүмкүнчүлүк кылуу зарыл.
— Сиз жана жубайыңыз анын үстүнөн кандайдыр бир изилдөөлөрдөн өттүңүздөр беле?
— Генетикалык изилдөөлөрдү жүргүзгөн жокпуз, анткени ошол учурда өлкөдө мүмкүнчүлүк жок болчу, бирок мен Америкадагы адистер менен кеңешип, алар оң болжолдорду беришкен.
Раиса Асылбашева, Саламаттыкты сактоо министрлигинин башкы адиси:
— Биз саламаттыкты сактоо абалынан чыгып, сунуштай алабыз, бирок эч качан жүкті токтотууга мажбурлабайбыз. Бул аялдын укугу жана акыркы сөз ар дайым ага таандык. Кээде ал эскертүүлөргө көңүл бурбайт. Эгер аялдын өмүрүнө коркунуч болсо, врачтар албетте, анын кызыкчылыгына жараша чара көрүшөт.
Медициналык көрсөткүчтөр боюнча аборттор 22-жумадан, ал эми кичинекейлер 12-жумадан чейин уруксат берилген. Бул мөөнөттөн кийин күнөтүлгөн жүктүнүн токтото турган маселесин убагында чыгаруу мүмкүн эмес.
— Докторлор бул плоддун өстүрүлүшүндө патологияларды дайыма эле аныктоо мүмкүнчүлүгүнө ээ беле?
— Эгер биз кандайдыр бир бузулууларды тапсак, аялга баланын абалы тууралуу дайыма маалымат беребиз. Бирок врачтар кээде кээ бир белгилерди убагында аныктай албай калышат.
Аида Зурдинова, профессор, Кыргызстандын Саламаттыкты сактоо министрлигинин башкы эксперти:
— Совет мезгилинде жаштар турмуштук туу жагынан ЗАГСка жөнөтүлгөндөн мурун генетикалык текшерүүдөн өтүшкөн, эгер алардын үй-бүлөлөрүндө оору учурлары болсо. Азыр бизде генетикалык лабораториялар жана үйрөтүлгөн адистердин жоктугунан улам мындай мүмкүнчүлүгү жок. Балдар дарыгерлери белгилүү клиникалык симптомдорду көрө алышат, бирок бул симптомдор ар кандай оорулардын белгиси болушу мүмкүн, жана шектенген учурда анализдерди Казакстан же Россияга жөнөтөт.
Жүктүүлүк учурунда скрининг жүргүзүлгөндө, эгер генетикалык оору менен байланыштуу тобокелдик аныкталса, врачтын «Мамлекетте каражат жок, барсаңар аборт жасатыңыздар» деп айтууга укугу жок. Бул ар бир ата-эненин чечими. Эгер ал жүктөлтүүнү токтотууга чечим кабыл алса, бул анын тандоосу, бирок мажбур кылуу — гуманитардык жактан туура эмес. Ар бир бала, кандай болбосун, ата-энелер үчүн күткөн бала.
Мындан тышкары, ата-энелер баласынын өмүрү үчүн жоопкерчилик албай турушат жана муну саламаттыкты сактоо системасына жүктөбөшү керек.
Кыргызстанда неонаталдык скрининг болгону үч оорунун үстүндө эле жүргүзүлөт. Бул бала үчүн жашоосун жакшыртуу үчүн зарыл болгон кийлигишүүлөрдү убагында баштоого мүмкүндүк берет.
Медициналык дарылоодон тышкары, саламаттыкка байланыштуу көйгөйлөрү бар адамдарды реабилитациялоо да маанилүү. Мамлекет мындай адамдар коомдон алыс сезбеши үчүн шарттарды жаратууга тийиш. Ата-энелерге баласына кам көрүүнү үйрөнүү үчүн социалдык-психологиялык кызматтар зарыл. Мисалы, аутист адамдар толук жашоонун шарттарын таба алышат, негизгиси — аларды социализациялоого үйрөтүү.
Жаңылык катары, маалыматтын жоктугу да проблема бар: адамдарга тобокелдиктер жана натыйжалар түшүндүрүлбөйт. Эгер врачтар жардам бере албаса, кээ бирлери көрөгөч же бойго бүткүчтөргө кайрылышат. Ошондуктан, мамлекет тарабынан сунушталган мүмкүнчүлүктөр жөнүндө ата-энелерге көбүрөөк маалымат берилиши керек.
Татьяна Орлова, Бишкектин тургуну:
— Менин жүктүлүгүм учурунда (биз бул маселеге аябай олуттуу мамиле кылганбыз) бир дагы врач же жабдуу биздин кызыбызда Даун синдрому бар экенин аныктай алган жок. Биз бул тууралуу анын төрөлгөнүнөн кийин гана билдик. Биз анын өмүрүн сактоо үчүн күрашттык, анткени ал да адам, жана биздин азыркы жана болмок көңүл бурулууга муктаждыгы бар.
Биз бул сыяктуу бала төрөп, мамлекеттин колунда калтыруунун ордуна, мен жана күйөөм сүйлөшүп, аны тарбиялап, болгон жадамыбызды жумшайбыз.
Балада Даун синдрому, ДЦП же аутизм барбы, бул эч маанилүү эмес. Эгер ата-энелер ошол баланы калтырууну жана тарбиялоону чечсе (бул өтө оор чечим!), анда бул алардын правосу жана тандоосу.
Сейнеп Дыйканбаева, инвалиддердин «АРДИ» ата-энелер бирлигинин юристи:
— Жазага тартуу мүмкүн, бирок аялды инвалид бала төрөгөндөрү үчүн жазалоо – моралдык эмес. Bunun üçin юристик негиздер жок.
Ар бир акылга салып ойлонгон аял инвалид баланы төрөөгө эч кандай каалоосу жок. Өз таажымдан, эгер жүктүүлүк учурунда олуттуу өсүү катачылыгы болсо, ата-энелер бара-бара жүктүүлүктү токтото турган чечим чыгарышат.
Бирок мен, ошондой эле, төрөт учурунда жаракат алуу учурлору тууралуу көп уктум. Менин өзүмдүн инвалиддыгым төрөт учурундагы жаракаттуу кезинде пайда болду, врачтар ката кетиргени үчүн, бирок төрөт тарыхын жашырган, жазып, ичиндеги инфекция болгонун көрсөткөн, ал эми апам ар дайым текшерүүдөн өткөн, эч кандай көйгөй жок болчу.
Бир гана ата-энелерди доомат кылуу одоно болмок. Комплексистик мамиле зарыл: врачтарды окутуп, аларды немакта таңылумга toонуну жогорулатуу.
Инвалид балдардын пайды болушу ата-энелерден гана эмес, экологиялык абалдан, климаттан (таза суу, кычкылтек жана сапаттуу тамак-ашка жетүү) да көз каранды. Мындан тышкары, медициналык кызматтарга жетүү маанилүү, ошондуктан келечектеги ата-энелер жүктөлтүүдөн мурун текшерүүдөн өтө алышат, айрыкча алыс аймактарда.
— Бир үй-бүлөдө бир нече инвалид бала болгон учурлар болобу?
— Ооба, бизде мындай үй-бүлөлөр болгон. Биз ар дайым алар неге кийинки жүктүүлүк алдында врачтарга кайрылбаганын сурап жатабыз... Биз ата-энелерге, ден соолук көйгөйлөрү бар баласы бар адамдарга кийинки жүктүүлүк алдында толук медициналык текшерүүдөн өтүүнүн маанилүүлүгүн түшүндүрүп жатабыз, булардын тобокелдиктерин алдын алууга жардам берүү үчүн.
Тема боюнча окуу Депутат күтүп жаткан аялдарды пренаталдык скринингден өтүүгө милдеттендирүүнү сунуштады
Населени маалымдоо маселеси абдан маанилүү. Мисалы, ата-энелердин резус факторлору ар кандай болсо, көйгөйлөргө алып келери жөнүндө бардыгы билишпейт.
Эгер бизде бардык зарыл шарттар болсо жана келечектеги ата-энелер аларды гүлдөө албай, төрө алдында ооруканаларга барып, андан кийин жоопкерчилик олуттуу болушу мүмкүн. Бирок мындай шарттар жок болгон учурда, ата-энелерди айыптоо болбойт.
Ошондой эле айтып кетким келет, эгер адам бала кезде инвалид болсо, жыл сайын медициналык-социалдык экспертизадан өтүп отурган – келечекке үлкөн эмес. Жашоосуз адамдар көрүүчү болуп калышы, ал эмне кетпеген болсо.
Обсудим?
Смотрите также:
